Agyi bénulás szindróma: okok, tünetek, kezelés, megelőzés

Az agyi bénulás szindróma a betegekben különböző módon nyilvánulhat meg. Bizonyos esetekben ezek csak mentális rendellenességek, súlyos motoros rendellenességek is vannak. Még mindig nincs egyetértés abban, hogy ezt a betegséget örökletesnek kell-e tekinteni. A legtöbb szakértő arra a következtetésre jutott, hogy még mindig nem tartozik a genetikához, de a rokonok befolyási tényezője jelen van. Ebben a cikkben a betegség okairól, tüneteiről, kezeléséről, valamint hasonló betegségekről beszélünk.

A betegség jellemzői

Az agyi bénulás szindróma az agyi bénulást jelenti. A mai napig ez egy nagyon gyakori betegség sok gyermeknél. Csak a hivatalos statisztikák szerint mintegy 120 ezer ember szenved Oroszországban.

Valójában az agyi bénulás szindróma olyan betegség, amely közvetlenül kapcsolódik a központi idegrendszer. Ugyanakkor az agy egy vagy több része egyszerre szenved. Így az izom-és motoros aktivitás, a hallás, a látás, a mozgások koordinációja, a psziché és a beszéd nem progresszív rendellenességei fejlődnek.

Ennek oka a közvetlenül a gyermek agyában felmerülő problémák. A koncepció "az agyi" Latin gyökerei vannak. A szóból származik "agyi", a paralízis szó szerint görögül fordul "relaxáció".

Indokolás

Az agyi bénulás szindróma fő okait meglehetősen nehéz meghatározni. Sőt, a modern orvostudományban nincs egyértelmű elképzelés erről a problémáról. Teljesen ismert, hogy nem fertőzhet meg ezzel a betegséggel. A legtöbb szakértő egyetért abban, hogy fejlődik:

• születési trauma miatt;
• fertőzések;
• az élet első évében elszenvedett sérülések;
• akut hipoxia, vagyis az oxigén hiánya, amely a születéskor belép a baba agyába, ami az agysejtek vérzéséhez és halálához vezet.

Ennek eredményeként arra a következtetésre juthatunk, hogy az agysejtek károsodása a fő a betegség oka. Ezenkívül a beteg mind a prenatális, mind a szülés utáni időszakban megkaphatja. Ezért születnek a gyermekek agyi bénulás szindrómával.

Néha a betegség kialakulását endokrin rendellenességek okozzák, amelyeket az anya terhesség alatt szenved. Az idő előtti placenta leválás és a gyenge környezeti sugárzási háttér szintén jelentős hatással van. A statisztikák szerint a diagnózisban szenvedő betegek körülbelül fele idő előtt születik.

Jelenleg az orvosok azonosítják azokat a kulcsfontosságú tényezőket, amelyek a betegség megjelenéséhez vezethetnek:

• korai placenta leválás;
• koraszülés, alacsony születési súly;
• túl nagy magzat születése;
• klinikailag és anatómiailag keskeny medence;
• a magzat helytelen bemutatása;
• gyors szülés;
• , csoport inkompatibilitás vagy negatív Rh faktor az anya és a magzat;
• rodostimuláció és vajúdás gerjesztés.

A jelenlét egy vagy a bemutatott tényezők közül több a betegség kialakulásához vezethet.

Mi a különbség az agyi bénulás szindróma és az agyi bénulás között?

Ezt a kérdést sok szülő kérdezi, akik meg akarják érteni a betegség jellemzőit, hogy megértsék, mi a diagnózis árnyalata. Érdemes megjegyezni, hogy valójában nincs különbség az agyi bénulás és az agyi bénulás között. A legtöbb szakember ezt a két orvosi fogalmat egyenértékűnek használja.

Bizonyos esetekben azonban az agyi bénulás és az agyi bénulás közötti különbség még mindig nyomon követhető. A szindróma tisztázásával kapcsolatos diagnózis általában egy évig tart, amikor még mindig nincs teljes bizonyosság arra, hogy a betegség hosszú ideig a betegnél marad. Amikor ez a kor elmúlik, és a gyermek nem gyógyult meg, és nem nőtt ki a felmerült problémákat, az orvosok már hivatalos diagnózist adnak neki. Azt mondhatjuk, hogy tisztázza a szót "szindróma", , egyes orvosok viszontbiztosítottak, ha nem biztosak abban, hogy az újszülött szenved ebben a betegségben. Így különbözik az agyi bénulás szindróma az agyi bénulástól.

Tünetek

A betegség tünetei különböző időpontokban jelennek meg. Általános szabály, hogy közvetlenül a gyermek születése után. Más helyzetekben fokozatosan merülnek fel. Ezután fontos, hogy időben felismerjük őket az időben történő kezelés megkezdéséhez.

Az agyi bénulás szindróma fő jele a motoros rendellenességek. Az ilyen diagnózissal rendelkező gyermekek később elkezdik tartani a fejüket, feltérképezni, ülni, átfordulni és járni. Ugyanakkor hosszabb ideig megtartják a csecsemőkre jellemző reflexeket. Például izmaik túl feszültek vagy túl lazák lehetnek. Mindkét feltétel a helyzethez vezet, amelyben a végtagok természetellenes helyzetbe kerülnek. Az agyi bénulás szindrómában szenvedő betegek egyharmadának rohamai vannak. Gyakran ez jel nem jelenik meg csecsemőkorban, de sokkal később.

Ezenkívül a betegség klasszikus tünetei a beszéd, a látás, a hallás, az érzékelés károsodása, az epilepszia, az űrben való navigálás képtelensége, a késleltetett érzelmi és mentális fejlődés. Egy későbbi időszakban funkcionális kudarcok vannak a belek és a gyomor munkájában, a tanulási problémák, a húgyúti rendszer nehézségei.

Nem könnyű felismerni az agyi bénulás szindrómát újszülöttekben korai életkorban. Fontos, hogy gondosan figyelemmel kísérjük a gyermek viselkedését. Érdemes aggódni és tanácsot kérni egy neurológustól a következő helyzetekben:

1. Egy hónapos korban a gyermek nem villog a szemével, válaszul egy hangos hangra.
2. Négy hónapos korban a baba nem éri el a játékot, vagy nem reagál, ha fejét hangos hangra vagy hangra fordítja.
3. 7 hónapos korban az újszülött nem képes egyedül ülni.
4. Egy éves korában a baba egyetlen szót sem szól, minden műveletet kizárólag egy kézzel hajt végre, vagy nem jár.

Szintén aggodalomra ad okot a strabismus, görcsök, túl lassú vagy hirtelen mozgások.

A betegség formái

Ez a betegség különböző megnyilvánulásokkal rendelkezik. Ezek különböznek attól függően, hogy az agy melyik területét érinti. Bizonyos esetekben az agyi bénulás megnyilvánulása minimális lehet, másokban rendkívül súlyos. Az agyi bénulás fő típusai közé tartozik a spasztikus diplegia, hemiparetikus, hiperkinetikus, atonikus-asztatikus formák, kettős hemiplegia.

A leggyakoribb a spasztikus agyi bénulás szindróma. Az esetek mintegy negyven százalékában fordul elő. Ebben a helyzetben az agynak az a része, amely szabályozza a végtagok mozgását. Emiatt a lábak és a karok részleges vagy teljes bénulása következik be. Ez a betegség ezen a néven is ismert, mivel a betegség Kis.

A helyzetet súlyosbítja az izmok funkcióinak megsértése mindkét oldalon. Ebben az esetben a lábak izmait nagyobb mértékben érinti, mint az arc vagy a kéz izmait. A betegség ezen formáját az ízületek és a gerinc deformitása, a kontraktúrák korai kialakulása jellemzi.

A legtöbb esetben ez a diagnózis koraszülött újszülöttekre vonatkozik, akik idő előtt születtek. Például esedékes intraventrikuláris vérzés vagy más okok. Alapvetően az agy középső és hátsó részei érintettek. A betegség ezen formájával a lábak izomgörcsössége, tetraplegia figyelhető meg.

A leggyakoribb megnyilvánulások a mentális és beszédfejlődési késleltetés, a dysarthria, a pszeudobulbar szindróma elemei agyi bénulásban. Gyakran előfordul a koponya idegeinek patológiája, melynek következtében a páciens látóidegek atrófiája, strabismus, beszédproblémák megjelenése vagy halláskárosodás késleltetése formájában, az intelligencia némi csökkenése, amelyet a következők hatása okozhat környezet, , például szegregáció vagy sértések.

A motoros képességek prognózisa ugyanakkor kevésbé kedvező, mint a hemiparesis esetén. A betegség ezen formájával az agyi bénulás szindrómában szenvedő gyermekek lojálisabb prognózissal rendelkeznek a társadalmi alkalmazkodásra. Az alkalmazkodás mértéke ebben az esetben elérheti a normális szintet stabil kézmunkával és megfelelő mentális fejlődéssel.

A betegek Hemiplegia egyoldalú spasztikus hemiparesisben nyilvánul meg. Ebben az esetben a kezek lényegesen többet szenvednek, mint a lábak. Ennek oka a koraszülötteknél peripentricularis infarktus, általában egyoldalú, valamint ischaemiás infarktus, veleszületett agyi anomália, intracerebrális vérzés, amely csak az egyik félgömbön fejlődik ki. A legtöbb esetben az ilyen megnyilvánulások a koraszülöttekre jellemzőek.

A hemiplegiával diagnosztizált gyermekek koruknak megfelelő készségeket szereznek később, mint társaik. Emiatt a társadalmi alkalmazkodás szintjét nem a motoros hibák, hanem a gyermek szellemi képességei határozzák meg. A klinikai kép a spasztikus hemiparesis, a beszéd és a mentális retardáció kialakulásához vezet. Ezzel a formával epilepsziás rohamok lehetségesek.

A legsúlyosabb típus kettős hemiplegia. Ebben a helyzetben az agy nagy félgömbjei szenvednek. Tehát izommerevség alakul ki. Az ilyen diagnózissal rendelkező gyermekek nem tudnak állni, tartani a fejüket, ülni, normálisan mozogni. A hemiparetikus formában csak az egyik agyfélteke érinti a szubkortikális és kortikális struktúrákat. Ez provokálja a végtagok hemiparézisét az egyik oldalon a beteg testéből.

De a hiperkinetikus forma a szubkortikális struktúrák vereségében nyilvánul meg, amelyet a végtagok akaratlan mozgása fejez ki. Hiperkinézisnek nevezik őket. A betegség ezen formájával rendszeresen találkozni kell a spasztikus diplegiával együtt.

Végül az atonikus-asztatikus formát, amely akkor jelenik meg, amikor a kisagy érintett, nagyon gyakorinak tekintik. Ugyanakkor az egyensúly érzése, a mozgások koordinációja szenved, izom atónia lép fel.

Kezelési módszerek

Az agyi bénulás kezelése a rehabilitációval együtt történik. Ez egy egész életen át tartó folyamat, mivel lehetetlen teljesen megbirkózni ezzel a betegséggel. A rehabilitáció két alapelvre épül: a folytonosságra és az integrált megközelítésre. Ezenkívül az agyi bénulás nemcsak a motoros, hanem a kommunikációs, beszéd-és intellektuális készségek korrekcióját is igényli.

Az a tény, hogy lehetetlen teljesen gyógyítani az agyi bénulást, nem jelenti azt, hogy ez a betegség ítélet. A legtöbb beteg képes normális életet élni felnőttkorban, külső segítség nélkül. Ugyanakkor minden attól függ, hogy milyen intézkedéseket hoznak a károk minimalizálása érdekében egészség csecsemőkorban fogadták el.

Az emberi agy gyermekkorban a lehető legaktívabban fejlődik. Ugyanakkor több kompenzációs képességgel rendelkezik, mint a felnőtt agy. Ebben a tekintetben a lehető legkorábbi életkorban megkezdett kezelés lesz a leghatékonyabb.

A legtöbb esetben a specifikus tünetek kiküszöbölésére irányul. Ezért sokan nem kezelésnek, hanem rehabilitációnak nevezik, amely a betegség kialakulása által érintett funkciók helyreállítására összpontosít. Az agyi bénulás hatásainak csökkentésére az egyik leghatékonyabb módszer a masszázs. Segítségével normalizálhatja az izomtónust. A terápiás gimnasztikát is aktívan használják a rehabilitációs folyamatban. Az ilyen testnevelés segít a mozgások koordinációjának javításában. Azonban csak akkor képes kézzelfogható hatást kifejteni, ha az osztályokat rendszeresen tartják az egész életen át. A speciális szimulátorok osztályai is jó eredményt adhatnak.

Ha a betegnek nincs görcsrohama, fizioterápia ajánlható. Ez elektroforézis vagy myostimuláció. Számos szakértő javasolja az elektroreflexoterápiát is, amely segít az agykéregben lévő neuronok aktivitásának helyreállításában. Ez csökkenti az izomtónust, javítja a beszédet, a koordinációt és a dikciót. Az orvosával folytatott konzultációt követően konkrét gyógyszerek, az agyi aktivitás javítása.

Laboratóriumi vizsgálatok

Az orosz tudósok legfrissebb laboratóriumi tanulmányai szerint az agyi bénulás spasztikus formáiban szenvedő gyermekeknél különböző anyagcsere-rendellenességeket azonosítottak, amelyek szöveti hipoxiában, vagyis a sejtek oxigén éhezésében, a zsírmolekulák szabad gyökök oxidációjának fokozott intenzitásában, azaz lipidekben, valamint az antioxidáns rendszer kompenzációs stresszében nyilvánulnak meg.

Ezek a tanulmányok lehetővé teszik számunkra, hogy az agyi bénulásban szenvedő betegek háttérbetegségeinek kialakulásáról következtethessünk, amelyek jelentősen ronthatják őket általános állapot. Ez lehet a csontok elégtelen mineralizációja miatt; vérszegénység a vörösvérsejtek alacsony szintje miatt a vérben és a hemoglobinban; hipotrófia, amelyet fehérje-energia hiány jellemez. Bizonyos esetekben a gyomor-bél traktus, az ENT szervek, a vesék krónikus betegségei vannak.

A szakembereknek sikerült közvetlen kapcsolatot létesíteniük a biokémiai rendellenességek és az agyi bénulás megnyilvánulásainak súlyossága között. Mindez bizonyítja az egyéni diagnózis fontosságát, a test biokémiai egyensúlyhiányának ellenőrzését, amely lehetővé teszi a biológiai normától való eltérések kompenzálását az életmód, a speciális étrend korrekciójával.

Az eredmény jelentősen megnövelheti a betegek rehabilitációjának hatékonyságát, jelentős fejlődési késéssel.

Megelőzés

Az agyi bénulás megelőzéséhez folyamatos segítségre és együttműködésre van szükség a logopédusokkal, pszichológusokkal. A hatást masszázs, ortopédiai konzultációk, rendszeres fizikoterápiás osztályok. Mindez nagymértékben enyhítheti a betegség következményeit.

Sok szakértő szerint a delfinterápia pozitív eredményt ad, valamint eltávolítható vagy állandó gipszsíneket, speciális csizmákat és ujjatlanokat. Fontos, hogy a gyermek ne tolerálja a stresszt, rendszeresen kommunikáljon a lehető legszélesebb körű emberekkel.

Egyidejű betegségek

Komoly veszélyt jelent az a tény, hogy az agyi bénulást gyakran más betegségek kísérik, gyakran nagyon súlyosak és veszélyesek. Például agyi bénulás esetén kifejezett aszteno-neurotikus szindrómát figyeltek meg olyan fiatal betegeknél, akiknek az agyszövetek elégtelen oxigénellátása van. Általános szabály, hogy ezt a feltételt súlyos vajúdás váltja ki.

Ezt a szindrómát, amelyet agyi aszténiának is neveznek, mentális funkcionális rendellenességnek tekintik, amely a neurózisok csoportjába tartozik. A beteg ezen állapota határvonalas, nem kapcsolódik súlyos mentális betegséghez. Hatékony és időben történő kezelés esetén remény van a kedvező prognózisra.

Az oxigénhiány agyi bénulással kombinálva csak az aszteno-neurotikus szindróma egyik oka. Ez örökletes hajlamhoz, anyagcsere-rendellenességekhez is vezet az agyszövetekben, gyulladásos agyi betegségek, , traumás agyi sérülések, krónikus vese-és májbetegségek és sok más tényező. Ebben az esetben komplex kezelésre van szükség. Ez magában foglalja bizonyos gyógyszerek szedését, a pszichoterapeutával való kommunikációt, a rutin tevékenységeket.

Kísérheti bénulás West szindróma. Ez egy súlyos betegség, amely veszélyezteti a beteg életét. A baba életének első évében, általában fiúkban nyilvánul meg. A betegek 20% - a egy éves kor előtt hal meg az agy fejlődésének veleszületett rendellenessége miatt. A túlélők közül 75% - uk szenved a pszichomotoros fejlődés rendellenességeitől. A betegség kialakulásának leggyakoribb oka a bonyolult szülés során fellépő hipoxiás károsodás, amelyet az újszülött fulladása kísér.

Az újszülöttekben a West-szindróma a pszichomotoros fejlődés rendellenességeiben és az epilepsziás rohamokban nyilvánul meg, amelyek eszméletvesztéssel végződnek. A betegségben szenvedő gyermekek lassan reagálnak az őket körülvevő eseményekre. Nehézségeik vannak a tájékozódásban, kapcsolatba lépnek más emberekkel. A nyugati szindróma epilepsziája gyakran az agyi bénulás társa. Ezért rendkívül fontos a kezelés megkezdése előtt meghatározni, hogy mi okozott ez a betegség. Végül is ezek lehetnek allergiás reakciók a vakcinázásra, a múltbeli fertőzések következményei, a magzati agy fejlődésének rendellenességei a terhesség első felében a különböző toxinok, alkohol, nyugtatók hatására.

A kezelés során epilepszia elleni gyógyszereket alkalmaznak, amelyek az esetek felében lehetővé teszik, hogy teljesen megszabaduljon a támadásoktól. Emellett a gyermekgyógyászati idegsebészek műveleteket végeznek az agy membránjainak és a veleszületett vaszkuláris aneurizmák tapadásának boncolására. Jó eredményeket lehet elérni az epilepszia őssejtekkel történő kezelésében. Ebben az esetben az agy sérült területét alap őssejtek segítségével helyreállítják. Ez egy viszonylag új, drága, de hatékony módszer.

Az agyi bénulás másik veszélyes társa a görcsös szindróma. Előfordulása esetén azonnal forduljon orvoshoz. Ezzel a kifejezéssel az orvosok megértik a különböző tünetek komplexét, amelyek klón-tónusos izomösszehúzódások formájában jelentkeznek, amelyek akaratlan jellegűek. Gyakran ez a betegség ideiglenes eszméletvesztéshez vezet. Ezenkívül görcsös szindrómával részleges és generalizált görcsök jelentkeznek. Hogy határozza meg az okokat a betegség, akkor kérjen segítséget a szakember. A kezelés során különböző típusú terápiákat alkalmaznak, beleértve az antikonvulzív szerek bevezetését.

A konvulzív szindróma agyi bénulást, valamint számos más betegséget vált ki. Ezek epilepszia, spasmophilia, toxoplazmózis, meningitis. Ennek a veszélyes betegségnek az oka szisztematikus túlmelegedés, anyagcserezavarok, vírusok lenyelése, mérgezés. Ha nem kezdi meg a kezelést időben, ez negatívan befolyásolja a beteg teljes idegrendszerét. A leggyakoribb okok a görcsös szindróma traumás agyi sérülések. Ez is a tetanusz és a veszettség következménye.

Elhanyagolt állapotban a betegség az agy duzzanatát idézi elő, károsíthatja az érrendszert és a szívizomot, légzési leállást okozhat. Ha görcsös szindróma jelei vannak, lehetetlen öngyógyítani, de elsősegélyt kell nyújtani a gyermeknek. Sima felületre kell fektetni, majd óvatosan fordítsa el a fejét, hogy a támadás során ne harapja meg a nyelvét, vagy ne sérüljön meg. Nem szükséges erőszakkal megpróbálni megállítani a test és az izmok görcsös mozgását. A támadás általában legfeljebb másfél percig tart. A lényeg az, hogy azonnal hívjon mentőt.

Down-szindróma

Egy másik gyakori és veszélyes betegség, amellyel egyesek összekeverhetik az agyi bénulást, a Down-szindróma. Valójában ezek két alapvetően különböző betegség. A Down-szindróma olyan genetikai patológia, amely a gyermeket fogyatékkal élővé teszi. Valójában ez egy kromoszómális patológia, amelyet a megjelenés jellegzetes változásai és a mentális fejlődés károsodása kísér. Így különbözik az agyi bénulás a Down-szindrómától.

Ennek a rendellenességnek a lényege az emberi kromoszómák számában rejlik. Általában 46-nak kell lennie: 23 az anyától és az apától. Down-szindrómával azonban egy másik további kromoszómát továbbítanak az egyik szülőtől. A gyermek fejlődésének és növekedésének folyamatában a jogsértés oka lesz.

Az agyi bénulás és a Down-szindróma közötti különbségek az, hogy az első esetben a jogsértés oxigén éhezés vagy születési sérülések miatt következik be. A második helyzetben ez egy genetikai hajlam, amelyet nem lehet befolyásolni. Így különbözik az agyi bénulás a Down-szindrómától.

Ez a betegség ugyanolyan gyakorisággal jelentkezik fiúkban és lányokban. Ugyanakkor világosabb kapcsolat van az anya életkorával. Minél idősebb egy nő, annál nagyobb a genetikai rendellenesség valószínűsége. Ez annak köszönhető, hogy az idő múlásával a tojás nagyobb számú genetikai hibát halmoz fel. 35 éves korig a Down-szindrómás gyermek születésének kockázata viszonylag alacsony. Az agyi bénulással szembeni különbség a betegség valószínűségében az, hogy az agyi bénulás a szülők életkorától függetlenül jelentkezik. Kor az Atya a ugyanakkor kisebb szerepet játszik.

Gyakran fel egy par bénulás, Down-szindróma autizmus. Valójában az autizmus olyan rendellenesség, amely az agy fejlődésének rendellenességei miatt jelentkezik. Jellemzője a kommunikáció és a társadalmi interakció nehézségei, az ismétlődő cselekvések és a korlátozott érdekek. Az ilyen problémák megjelenése az agyi kapcsolatok genetikai rendellenességeivel jár.